Uma análise da eficácia de inibidores de Interleucina-6 no tratamento da artrite reumatoide: Olokizumabe, Sirukumabe e Sarilumabe

Autores

  • Caio Miranda de Oliveira
  • Eduardo Fernandes Portes
  • Rafael Angelo Pinto de Souza
  • Cléo Martins Soares
  • Maria Eduarda Nogueira Groke
  • Paulo Vitor Perminio Carvalho
  • Débora Simas Portes
  • Walter Luiz M. Sampaio da Fonseca

DOI:

https://doi.org/10.47385/interfaces..4480.1.2022

Palavras-chave:

reumatoide, Interleukin 6, Olokizumabe., Sirukumabe

Resumo

A Artrite Reumatoide é uma doença inflamatória crônica autoimune, que tem a desregulação da interleucina-6 demonstrada em sua fisiopatologia. Neste artigo, temos como objetivo identificar quais são as novidades farmacológicas relacionadas a interferência em vias da interleucina-6 estudadas nos últimos 5 anos que possam ser capazes de modularem o curso da doença Artrite Reumatoide. Foi realizada uma consulta ao banco de dados Pubmed a partir dos mesh terms ((Arthritis, Rheumatoid[MeSH Terms])) AND (interleukin 6[MeSH Terms]) como critério de busca. Para obter tal resultado da pesquisa, foi associado o uso de filtros como “artigos produzidos nos últimos 5 anos”, “ensaios clínicos” e “ensaios clínicos randomizados”, obtendo-se 16 artigos no total, no entanto, apenas os 7 artigos preenchiam os critérios de seleção determinados pelos autores. Como resultado, chegamos aos três fármacos relacionados à interleucina-6 mais abordados nos últimos 5 anos: Olokizumabe, Sirukumabe e Sarilumabe. Diante disso, constatou-se que os três medicamentos têm ação de inibir a interleucina-6 e, portanto, diminuem os sinais e sintomas da doença como exemplo a dor nas articulações. Dessa forma, os autores concluem que os inibidores da interleucina-6 surgem como opções terapêuticas viáveis e individualizadas para cada paciente, com destaque naqueles em que o tratamento contínuo com inibidores do fator de necrose tumoral não foi efetivo no curso e nos sintomas da Artrite Reumatoide.

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Referências

FEIST, E. et al. Olokizumab, a monoclonal antibody against interleukin-6, in combination with methotrexate in patients with rheumatoid arthritis inadequately controlled by tumour necrosis factor inhibitor therapy: efficacy and safety results of a randomised controlled phase III study. Annals of the rheumatic diseases, v. 81, n. 12, p. 1661–1668, 2022.

MORTAZAVI-JAHROMI, S. S. et al. The role of β-d-mannuronic acid, as a new non-steroidal anti-inflammatory drug on expression of miR-146a, IRAK1, TRAF6, NF-κB and pro-inflammatory cytokines following a clinical trial in rheumatoid arthritis patients. Immunopharmacology and immunotoxicology, v. 42, n. 3, p. 228–236, 2020.

NASONOV, E. et al. Olokizumab, a monoclonal antibody against interleukin 6, in combination with methotrexate in patients with rheumatoid arthritis inadequately controlled by methotrexate: efficacy and safety results of a randomised controlled phase III study. Annals of the rheumatic diseases, v. 81, n. 4, p. 469–479, 2022.

SMOLEN, J. S. et al. Olokizumab versus placebo or adalimumab in rheumatoid arthritis. The New England journal of medicine, v. 387, n. 8, p. 715–726, 2022.

STRAND, V. et al. High levels of interleukin-6 in patients with rheumatoid arthritis are associated with greater improvements in health-related quality of life for sarilumab compared with adalimumab. Arthritis research & therapy, v. 22, n. 1, p. 250, 2020.

TANAKA, Yoshiya; TAKEUCHI, Tsutomu; HARIGAI, Masayoshi; et al. Efficacy and safety of sirukumab in Japanese patients with active rheumatoid arthritis who were refractory or intolerant to anti-tumor necrosis factor therapy: Subgroup analysis of a randomized, double-blind, multicenter, phase 3 study (SIRROUND-T). Modern Rheumatology, v. 29, ed. 2, p. 306-313, 4 mar. 2019. Disponível em: https://academic.oup.com/mr/article/29/2/306/6300056?login=false.

XU, Yan; HU, Chuanpu; ZHUANG, Yanli; et al. Exposure-Response Modeling Analyses for Sirukumab, a Human Monoclonal Antibody Targeting Interleukin 6, in Patients With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis. The Journal of Clinical Pharmacology, v. 58, n. 11, p. 1501-1515, 14 jun. 2018. Disponível em: https://accp1.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcph.1272.

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Publicado

2023-05-29

Edição

Seção

Artigo Original