Amiloidose cardíaca:
juntando as peças do quebra cabeça
DOI:
https://doi.org/10.47385/camclin.4300.3.2024Palavras-chave:
Doença cardíaca, Amiloidose, MortalidadeResumo
A amiloidose é um termo utilizado para retratar um grupo de distúrbios de dobramentos de proteínas, que se caracterizam por uma deposição extracelular de fibrilas proteicas poliméricas insolúveis em tecidos e órgãos. Na amiloidose cardiaca, a miocardiopatia amiloide é caracterizada por hipertrofia ventricular concêntrica e disfunção diastólica associada à elevação do peptídeo natriurético cerebral ou N-terminal do precursor do peptídeo natriurético cerebral, assim como a troponina. O artigo tem por objetivo relatar o manejo de um caso no qual um paciente foi diagnosticado com amiloidose cardíaca. A amiloidose cardíaca está associada a uma alta taxa de mortalidade, um longo atraso entre os primeiros sinais e o diagnóstico, mas um curto intervalo entre o diagnóstico e o óbito. O manejo de pacientes com amiloidose cardíaca, assim como foi realizado no caso, inclui uma abordagem abrangente para administrar cuidados de suporte, bem como o tratamento específico para o subtipo de amiloidose.
Downloads
Referências
MACEDO, Ariane Vieira Scarlatelli et al. Advances in the treatment of cardiac amyloidosis. Current Treatment Options in Oncology, v. 21, n. 5, p. 1-18, 2020.
MARCONDES-BRAGA, Fabiana G. et al. Atualização de Tópicos Emergentes da Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca–2021. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 116, p. 1174-1212, 2021.
MAURER, Mathew S. et al. Tafamidis treatment for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. New England Journal of Medicine, v. 379, n. 11, p. 1007-1016, 2018.
PEREIRA, Naveen L.; GROGAN, Martha; DEC, G. William. Spectrum of restrictive and infiltrative cardiomyopathies: part 2 of a 2-part series. Journal of the American College of Cardiology, v. 71, n. 10, p. 1149-1166, 2018.
