Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: da abordagem ao tratamento

Abstract

A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é uma condição rara que atinge mulheres, afetando sua saúde física e emocional. Ela pode ser dividida em dois tipos: tipo I (aplasia congênita do útero e da parte superior da vagina); e tipo II (aplasia incompleta e/ou associada a outras malformações). As pacientes portadoras, geralmente, apresentam amenorreia primária e o diagnóstico é feito através de exames de imagem, como Ultrassonografia e Ressonância Magnética, que demonstram a ausência desses órgãos e estruturas. O tratamento é feito a partir do momento em que essas mulheres atingem sua maturidade puberal e emocional, utilizando métodos não-cirúrgicos, como a autodilatação e a dilatação coital, ou construção cirúrgica da vagina.