Triagem neonatal em crianças na região do médio paraíba: uma análise preliminar

Autores

  • Marcela Leone Pereira de Oliveira Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Anderson de Souza Mendonça Junior Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA http://orcid.org/0000-0002-7173-295X
  • Isabelly Nascimento Souza Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Julio Cesar Goulart Fonseca Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Amanda Freire de Almeida Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Marian Provazi Orioli Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Bruno Chaboli Gambarato Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Luciano Rodrigues Costa Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA
  • Claudia Yamada Utagawa Centro Universitário de Volta Redonda - UniFOA

DOI:

https://doi.org/10.47385/cadunifoa.v16.n45.3564

Palavras-chave:

Triagem neonatal. Diagnóstico precoce. Anormalidades Congênitas.

Resumo

O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) consiste no rastreamento de recém-nascidos com o intuito de identificar doenças congênitas de forma precoce. As doenças rastreadas são fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência da biotinidase. Assim, é de extrema importância para o diagnóstico e tratamento precoce de diversas doenças, reduzindo morbimortalidade. O objetivo é analisar a situação do PNTN em Volta Redonda – RJ. Estudo transversal com coleta de dados consolidada através da aplicação de formulários de março a dezembro de 2019. A seleção da amostra foi feita de maneira aleatória simples com crianças de 0 a 9 anos acompanhadas nos serviços da rede pública de saúde - SUS. Foram totalizados 222 formulários. Desses, 18% tiveram o resultado da triagem anotado na caderneta de saúde, 73% não foram anotados, 8% estavam aguardando resultado e 1% não respondeu ao questionamento. Das 18 crianças (8%) que aguardavam o teste, 83% ultrapassaram o prazo indicado para a entrega do resultado. Dentre as 204 crianças que haviam recebido o resultado do teste, 2% possuíam alterações, reforçando a importância do PNTN como ação preventiva. Ademais, foi possível identificar que 73% dos sujeitos de pesquisa não tiveram o resultado do teste anotado na caderneta da saúde. Necessita-se de uma amostra maior para calcular a incidência das patologias pesquisadas, entretanto, quando levado em consideração o prazo para entrega do resultado, observou-se que uma parcela expressiva não o recebeu no tempo adequado. Em relação ao preenchimento da caderneta de saúde da criança, o resultado se apresentou insuficiente, sendo aquém do almejado.

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Referências

ABUD, S. M. et al. Records of growth and development data in the child health handbook. Revista Gaúcha de Enfermagem, v. 36, n. 2, p. 97–105, jun. 2015.

ABUD, S. M.; GAÍVA, M. A. M. Análise do preenchimento dos dados sobre gravidez, parto, puerpério e recém-nascido na caderneta de saúde da criança. Rev. Soc. Bras. Enferm. Ped. v. 16, n. 1, p. 10, jun. 2016.

AMORIM, L. DE P. et al. Avaliação do preenchimento da Caderneta de Saúde da Criança e qualidade do preenchimento segundo o tipo de serviço de saúde usado pela criança. Ciência & Saúde Coletiva, v. 23, n. 2, p. 585–597, fev. 2018.

ATHANAZIO, R. A. et al. Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 43, n. 3, p. 219–245, jun. 2017.

BRASIL. Ministério da Saúde. Gabinete do Ministro. Portaria n° 2.829, de 14 de dezembro de 2012. Inclui a Fase IV no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), instituído pela Portaria nº 822/GM/MS, de 6 de junho de 2001. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 14 dez. 2012. Seção 1, p. 54.

CAMPBELL, P. W.; WHITE, T. B. Newborn screening for cystic fibrosis: an opportunity to improve care and outcomes. The Journal of Pediatrics, v. 147, n. 3 Suppl, p. S2-5, set. 2005.

CARVALHO, T. M. DE et al. Newborn screening: A national public health programme in Brazil. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 30, n. 4, p. 615–615, 2007.

GROSSE, S. D. et al. Potential impact of newborn screening for cystic fibrosis on child survival: a systematic review and analysis. The Journal of Pediatrics, v. 149, n. 3, p. 362–366, set. 2006.

KATO, G. J. et al. Sickle cell disease. Nature Reviews Disease Primers, v. 4, n. 1, p. 1–22, 15 mar. 2018.

KHOURY, M. J.; MCCABE, L. L.; MCCABE, E. R. B. Population screening in the age of genomic medicine. The New England Journal of Medicine, v. 348, n. 1, p. 50–58, 2 jan. 2003.

LEÃO, L. L.; AGUIAR, M. J. B. DE. Triagem neonatal: o que os pediatras deveriam saber. Jornal de Pediatria, v. 84, n. 4, p. S80–S90, ago. 2008.

LIMA, L. et al. A Utilização da Caderneta de Saúde da Criança no acompanhamento Infantil. Revista Brasileira de Ciências da Saúde, v. 20, n. 2, p. 167–174, 2016.

LINDEGREN, M. L. et al. Applying public health strategies to primary immunodeficiency diseases: a potential approach to genetic disorders. MMWR. Recommendations and reports: Morbidity and mortality weekly report. Recommendations and reports, v. 53, n. RR-1, p. 1–29, 16 jan. 2004.

LUMERTZ, M. S. et al. False-negative newborn screening result for immunoreactive trypsinogen: a major problem in children with chronic lung disease. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 45, n. 3, 2019.

MACIEL, L. M. Z. et al. Congenital hypothyroidism: recommendations of the Thyroid Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism. Arquivos Brasileiros De Endocrinologia E Metabologia, v. 57, n. 3, p. 184–192, abr. 2013.

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Triagem Neonatal Biológica: Manual Técnico. 1a edição ed. Brasília, DF: [s.n.]. v. 1

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Dados sobre o Programa Nacional de Triagem Neonatal. Disponível em: <https://www.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal/dados-sobre-o-programa-nacional-de-triagem-neonatal>. Acesso em: 15 maio. 2020.

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Indicadores da Triagem Neonatal no Brasil. Disponível em: <https://www.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal/indicadores-da-triagem-neonatal-no-brasil>. Acesso em: 15 maio. 2020.

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Programa Nacional da Triagem Neonatal. Disponível em: <https://www.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal>. Acesso em: 7 ago. 2020.

MINISTÉRIO DA SAÚDE; DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO ESPECIALIZADA. Manual de normas técnicas e rotinas operacionais do Programa Nacional de Triagem Neonatal. Brasília, DF: Editora MS, 2005.

RAMALHO, A. S.; MAGNA, L. A.; PAIVA-E-SILVA, R. B. DE. A Portaria no 822/01 do Ministério da Saúde e as peculiaridades das hemoglobinopatias em saúde pública no Brasil. Cadernos de Saúde Pública, v. 19, n. 4, p. 1195–1199, ago. 2003.

ROCK, M. J. Newborn screening for cystic fibrosis. Clinics in Chest Medicine, v. 28, n. 2, p. 297–305, jun. 2007.

SANTOS, G. P. C. et al. Programa de triagem neonatal para fibrose cística no estado do Paraná: avaliação após 30 meses de sua implantação. Jornal de Pediatria, v. 81, n. 3, jun. 2005.

SBTEIM. O que é triagem neonatal. Disponível em: <https://www.sbteim.org.br/>. Acesso em: 27 jul. 2020.

SILVA, F. B. E et al. Use of the child health record by families: perceptions of professionals. Texto & Contexto - Enfermagem, v. 24, n. 2, p. 407–414, jun. 2015.

SIMS, E. J. et al. Economic implications of newborn screening for cystic fibrosis: a cost of illness retrospective cohort study. Lancet (London, England), v. 369, n. 9568, p. 1187–1195, 7 abr. 2007.

SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 10 Coisas sobre o Teste do Pezinho. Disponível em: <https://www.endocrino.org.br/10-coisas-sobre-o-teste-do-pezinho/>. Acesso em: 1 ago. 2020.

SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA. Hipotireoidismo Congênito: Triagem Neonatal, nov. 2018. Disponível em: <https://www.sbp.com.br/fileadmin/user_upload/_21369c-DC_Hipotireoidismo_Congenito.pdf>. Acesso em: 27 jul. 2020

SOUZA, C. F. M. DE; SCHWARTZ, I. V.; GIUGLIANI, R. Triagem neonatal de distúrbios metabólicos. Ciência & Saúde Coletiva, v. 7, p. 129–137, 2002.

VINCELET, C. et al. Le carnet de santé de l’enfant est-il informatif ? Évaluation dans différentes structures de prévention et de soins. Archives de Pédiatrie, v. 10, n. 5, p. 403–409, 1 maio 2003.

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Publicado

13-04-2021

Como Citar

DE OLIVEIRA, Marcela Leone Pereira; MENDONÇA JUNIOR, Anderson de Souza; SOUZA, Isabelly Nascimento; FONSECA, Julio Cesar Goulart; DE ALMEIDA, Amanda Freire; ORIOLI, Marian Provazi; GAMBARATO, Bruno Chaboli; COSTA, Luciano Rodrigues; UTAGAWA, Claudia Yamada. Triagem neonatal em crianças na região do médio paraíba: uma análise preliminar. Cadernos UniFOA, Volta Redonda, v. 16, n. 45, 2021. DOI: 10.47385/cadunifoa.v16.n45.3564. Disponível em: https://revistas.unifoa.edu.br/cadernos/article/view/3564. Acesso em: 3 dez. 2024.

Edição

Seção

Ciências Biológicas e da Saúde

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